崗位職責1. 按GMP要求進行臨床級慢病毒載體制備的制備工藝開發;慢病毒載體純化工藝開發;2. 病毒產品相關質量指標檢驗方法的開發;3. 配合car-t臨床相關產品的注冊與申報;4. 慢病毒包裝質粒的改進優化;5. 把握細胞治療行業國內外最新進展,關注新技術、新工藝、新領域中病毒載體技術的應用。